VERA PRENATAL TEST MICRODELEZIONE 22

Il test si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, a partire dalla 10° settimana di gestazione.

È affidabile al 99.9% e permette di rilevare anomalie anche se è presente una bassa   quantità di DNA fetale nel sangue materno,  a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale più alta.

◉ Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)

◉ Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo

◉ Età materna avanzata (>35 anni)

◉ Età paterna avanzata (>40 anni)

◉ Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia

◉ Genitore portatore di una traslocazione bilanciata

Valuta le aneuploidie dei Cromosomi 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards) e 21 (sindrome di Down) e sessuali X e Y monosomia X, trisomie dei cromosomi sessuali (XXX,XXY,XYY) + microdelezione 22