VERA EASY

Il test si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, a partire dalla 10° settimana di gestazione. È affidabile al 99.9% e permette di rilevare anomalie anche se è presente una bassa quantità di DNA fetale nel sangue materno, a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale più alta.  

◉ Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva 

◉ Bi-test positivo 

◉ Età materna avanzata (>35 anni) 

◉ Età paterna avanzata (>40 anni) 

◉ Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia 

◉ Genitore portatore di una traslocazione bilanciata

Valuta le aneuploidie dei Cromosomi 13 (sindrome di Patau), 18 (sindrome di Edwards) e 21 (sindrome di Down)